烏氏粘度計的校準核心是通過標準粘度油測量其流出時間，對比標準粘度值計算誤差，主要依據 GB/T 265-2008 執行，步驟可分為準備、裝樣、測量、判定四個階段。
1. 校準前準備
此階段需確保儀器清潔、工具合格，避免基礎誤差。
清潔粘度計：用石油醚或乙醇沖洗烏氏粘度計的毛細管和球泡，去除殘留雜質；再用熱空氣吹干或置于烘箱（60-80℃）中烘干，確保無水分和油污。
選擇標準油：根據待校準粘度計的測量范圍，選取有國家計量檢定證書的標準粘度油（如 20℃時粘度為 10mm2/s、100mm2/s 等），且證書在有效期內。
準備恒溫浴：將恒溫浴溫度設定為標準油證書上的指定溫度（通常為 20℃、40℃或 100℃），開啟控溫，待溫度穩定（波動不超過 ±0.1℃）后備用。
準備計時工具：使用精度≥0.01 秒的電子秒表，且秒表需經檢定合格。
2. 裝樣與恒溫
正確裝樣可避免氣泡干擾，恒溫是保證粘度穩定的關鍵。
裝標準油：用移液管吸取定量標準油（通常為 5mL 或 10mL，需覆蓋粘度計的下球泡），從烏氏粘度計的支管（非毛細管端） 注入，避免油樣接觸毛細管內壁造成污染。
排除氣泡：輕輕傾斜粘度計，觀察毛細管和球泡內是否有氣泡；若有，可輕微晃動或用洗耳球緩慢吸排，確保氣泡排出。
恒溫放置：將裝油后的粘度計垂直固定在恒溫浴支架上，使油樣液面低于恒溫浴液面；恒溫時間不少于 15 分鐘，確保油樣溫度與恒溫浴溫度一致。
3. 流出時間測量
多次測量取平均值，減少隨機誤差。
啟動計時：用洗耳球從粘度計的上端管口緩慢吸氣，將標準油吸至 upper 刻度線（上球泡上方）以上 1-2mm，松開洗耳球；當油樣液面下降至 upper 刻度線時，立即啟動秒表。
停止計時：當油樣液面繼續下降至 lower 刻度線（下球泡下方）時，立即停止秒表，記錄此次流出時間。
重復測量：按上述方法重復測量 3 次，每次測量間隔需確保油樣重新恒溫至設定溫度；3 次測量結果的相對偏差應≤0.5%，若超出需檢查氣泡或溫度，重新測量。
4. 結果計算與判定
通過標準油的已知粘度，反推粘度計的實際誤差。
計算平均時間：剔除 3 次測量中的異常值（若有），計算剩余數據的平均流出時間（t，單位：秒）。
計算測定粘度：根據公式 η = ρ×t（η 為運動粘度，單位 mm2/s；ρ 為標準油在測定溫度下的密度，可從證書中獲取；t 為平均流出時間），計算出粘度計測得的粘度值（η 測）。
判定合格性：對比 η 測與標準油證書上的標準粘度值（η 標），計算相對誤差：相對誤差 = |η 測 - η 標 | / η 標 × 100%。若相對誤差≤±2%，則粘度計校準合格；若超出，需重新清潔粘度計后再次校準，仍不合格則需更換毛細管。
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